Архив
Поиск
Press digest
27 октября 2020 г.
18 января 2005 г.

Тамара Траубман | Ha'aretz

"Еврейская болезнь" Тея-Сакса среди евреев почти исчезла

Болезнь Тея-Сакса, связанная с мутацией генов, - смертельное наследственное заболевание центральной нервной системы - на протяжении веков в широких масштабах поражало евреев-ашкенази. По некоторым данным, заболевание встречалось у каждого 25 еврея, а ныне - почти исчезло.

"В прошлом году в Северной Америке не родилось ни одного ребенка с признаками болезни Тея-Сакса", - говорит профессор Роберт Десник из отдела генетики при Госпитале горы Синай в Нью-Йорке. По его словам, из 10 детей, родившихся с болезнью Тея-Сакса в 2003 году, ни один не был евреем.

Израильская статистика рисует аналогичную картину. Профессор Джоель Злотогора, который возглавляет отдел генетики в министерстве здравоохранения, сообщил, что в Израиле в 2003 году на свет появился всего один младенец с болезнью Тея-Сакса. Однако следует отметить, что иногда заболевание проявляется лишь через шесть месяцев.

Десник отмечает, что по данным за последние два года болезнь Тея-Сакса почти исчезла среди евреев.

По утверждению профессора Гидеона Баха, авторитетного представителя госпиталя "Хадасса" в Эйн-Кареме, ситуацию в Израиле можно объяснить тем, что будущим родителям советуют провести за счет государства диагностику заболевания до рождения ребенка. В случае выявления у неродившегося ребенка болезни Тея-Сакса беременность обычно прерывается.

Еще одна причина исчезновения этого заболевания: активная деятельность ультраортодоксальной ассоциации "Дор Йешарим". Ассоциация проводит анализ генетической совместимости молодых людей и затем передает результаты свахам. Если существует риск, что у пары может появиться ребенок с болезнью Тея-Сакса, сваха сообщает, что эти люди не подходят друг другу. По словам Баха, по этой причине многочисленные пары отказались от супружества.

Эта генетическая мутация появилась у евреев около тысячи лет назад и передавалась по наследству из поколения в поколение. Болезнь Тея-Сакса - смертельное генетическое нарушение, которое вызывает у детей прогрессирующее разрушение центральной нервной системы. Дети, страдающие этим заболеванием, редко доживают до 4 лет.

Источник: Ha'aretz


facebook
Rating@Mail.ru
Inopressa: Иностранная пресса о событиях в России и в мире
Разрешается свободное использование текстов, ссылка обязательна (в интернете - гипертекстовая).
© 1999-2020 InoPressa.ru