502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
Архив
Поиск
Press digest
26 ноября 2021 г.
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
27 января 2004 г.

Редакция | New Scientist

У сперматозоидов из пробирки новые гены

Выращивание сперматозоидов в пробирке открывает новый путь для генетического изменения животных и в будущем может помочь корректировать генетические заболевания у человека до зачатия.

Методика дает два преимущества. Во-первых, можно создавать генетически модифицированных животных в одном поколении, а не в двух, как в большинстве обычных методик.

Во-вторых, поскольку гены внедряются в выращенные в лабораторных условиях сперматозоиды, она позволяет ученым совершать тонкие генетически манипуляции у многих животных, а не только у мышей, как было сих пор.

Шон Берджесс из подразделения Национальных институтов здравоохранения http://www.nih.gov/ в Бетесде (штат Мэриленд) вместе со своими японскими коллегами разработал эту методику для введения новых генов в рыбу под названием зебровый данио, которая представляет собой удобный объект для генетических экспериментов.

Существующие методики (такие, как введение ДНК в яйцеклетки, сперматозоиды или эмбрионы незадолго до оплодотворения или имплантации) дают высокий процент так называемых "мозаичных" рыб, т.е. рыб, которые имеют как генетически измененные так и обычные клетки.

Для получения животных, имеющих новые гены в каждой клетке, исследователям приходится спаривать мозаичных рыб и затем проверять потомство и отбирать тех, родители которых имели генетически измененную сперму или яйцеклетку.

Новая методика основывается на методике по выращиванию мужских зародышевых клеток и превращению их в сперматозоиды в пробирке, разработанной японскими учеными. Г-н Берджесс затем создал ретровирусы, которые инфицируют сперматозоиды и вставляют новый ген в их ДНК.

Затем ученые использовали эти сперматозоиды для оплодотворения яйцеклеток и создания новых животных. Лишь из шести яйцеклеток (из 1410), оплодотворенных измененными сперматозоидами, развились трансгенные животные, но зато каждая клетка в их теле содержала новый ген.

"Эту методику стоит иметь в виду", - говорит генетик Пэрри Хакетт из компании Discovery Genomics в штате Миннесота.

Однако он указывает на то, что количество успешных попыток было настолько мало, что, в конце концов, обычная методика отбора может оказаться быстрее. "А в этом случае не нужно выращивать сперматозоиды и не нужно вирусов, - говорит он. - Так что я не думаю, что данная методика пока готова к презентации".

Биологи, занимающиеся млекопитающими, тоже вряд ли ринутся к этой методике. Во-первых, они еще не разработали аналогичных методик по выращиванию и созревания сперматозоидов у млекопитающих. К тому же, существующие трансгенные технологии для многих млекопитающих уже сейчас гораздо более эффективны, чем для зебрового данио.

Однако г-н Берждесс утверждает, что они уже занимаются совершенствованием технологии. Например, они разрабатывают способы выращивания сперматозоидов в течение более длительного времени, с тем чтобы от сперматозоидов, не содержащих ДНК, можно было избавиться. Это намного повысит эффективность.

В случае успеха исследователи смогут разрушать и заменять существующие гены, что сейчас возможно производить только на мышах.

Замена генов является также одной их целей исследований по клонированию, однако у клонирования тоже есть свои проблемы, которые еще предстоит решить.

Если новую методику удастся применить к сперматозоидам человека, то, как говорит г-н Берджесс, это позволит исправлять генетические дефекты еще до оплодотворения.

Источник: New Scientist


facebook
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
Inopressa: Иностранная пресса о событиях в России и в мире
Политика конфиденциальности
Связаться с редакцией
Все текстовые материалы сайта Inopressa.ru доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International, если не указано иное.
© 1999-2022 InoPressa.ru
                                                                                                                                                                                                                                               
502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx